08:05 23/12/2024
Tư vấn
Theo Bộ Y tế, các doanh nghiệp sản xuất thuốc Molnupiravir trong nước đã sẵn sàng tài trợ những lô thuốc đầu tiên với 16.000 liều và đến 5/9 sẽ cung cấp tiếp 100.000 liều (tổng cộng 116.000 liều tương ứng 2.320.000 viên Molnupiravir 400mg).
Trước đó ngày 23/8, lô hàng thuốc Molnupiravir nhập khẩu đầu tiên hơn 300.000 viên 200mg (tương đương hơn 7.500 liều) về đến Việt Nam. Dự kiến ngày 28/8 thêm 1.700.000 viên 200mg đủ cho 50.000 liều sẽ được đưa về nước ta. Đồng thời các lô Molnupiravir tiếp theo cũng sẽ được nhập khẩu để sử dụng trong chương trình trong đầu tháng 9/2021.
Dịch COVID-19 tại TP.HCM và một số tỉnh, thành phía Nam đang phức tạp. Vì vậy, chiến lược hỗ trợ người bệnh F0 điều trị tại nhà và cộng đồng được tiếp cận y tế nhanh chóng, chủ động. Việc này cũng góp phần giảm tải trong điều trị, giảm tử vong.
Trên cơ sở kinh nghiệm quốc tế, mô hình bệnh tật (gần 80% bệnh nhân nhẹ, không triệu chứng), thời gian qua Bộ Y tế liên tục cập nhật phác đồ về quản lý, chăm sóc, điều trị, đảm bảo để các trường hợp F0 tại nhà và cộng đồng được tiếp cận, chăm sóc điều trị tốt nhất.
Theo Bộ Y tế, nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc kháng virus Molnupiravir trong điều trị COVID-19 được công bố tại một số quốc gia cho thấy kết quả khả quan về tính an toàn, khả năng dung nạp. Đặc biệt, thuốc làm giảm tải lượng virus rõ rệt và làm sạch virus ở bệnh nhân thể nhẹ và vừa sau 5 ngày điều trị, giảm tỷ lệ nhập viện, giảm tử vong.
Bên cạnh đó, căn cứ kết quả đánh giá giữa kỳ của nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thuốc Molnupiravir tại cơ sở y tế, Bộ Y tế và Sở Y tế TP.HCM sẽ triển khai chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát trường hợp mắc COVID-19 tại nhà và cộng đồng, dự kiến bắt đầu vào 25/8 tại TP.HCM.
Khi tham gia, những trường hợp mắc COVID-19 triệu chứng ở mức độ nhẹ sẽ được cán bộ y tế tư vấn, giải thích về chương trình. Những người này sau khi đồng ý tự nguyện tham gia bằng văn bản, sẽ được phát 1 túi thuốc home-based care. Cùng với túi thuốc là tài liệu hướng dẫn chi tiết của Bộ Y tế, Sở Y tế về tự chăm sóc, theo dõi sức khỏe tại nhà và liên lạc với bác sĩ phụ trách, cơ sở y tế trong trường hợp xuất hiện các triệu chứng trở nặng để được giúp đỡ.
Sau 5 ngày, tất cả bệnh nhân sẽ được đánh giá về tỷ lệ âm tính với SARS-CoV-2 và tỷ lệ bệnh không diễn tiến sang mức độ nặng hơn. Suốt 14 ngày, bệnh nhân sẽ được theo dõi về triệu chứng của bệnh COVID-19 và các tác dụng phụ (nếu có) của thuốc.
Bộ Y tế khẳng định, việc triển khai cũng như các kết quả của chương trình sẽ được ghi nhận, đánh giá và tổng kết bởi các chuyên gia, cán bộ y tế theo đề cương nghiên cứu khoa học, chặt chẽ đã được Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia thẩm định, chấp thuận và được Bộ Y tế phê duyệt.