22:34 22/11/2024
Thời sự quốc tế
Chương trình bồi thường thương tật được lập ra dành cho những loại vaccine được cấp giấy phép khẩn cấp, chỉ có bốn nhân viên và không đảm bảo những điều kiện mà một cơ quan quản lý thường có. Các phán xét tại đây được bí mật quyết định bởi các quan chức chính phủ và những người yêu cầu bồi thường không thể kháng cáo. Các khoản bồi thường cho hầu hết các trường hợp tử vong chỉ giới hạn ở mức 370.376 USD.
Mức bồi thường cho tác dụng phụ của vaccine COVID-19 là rất thấp.
Giáo sư luật Peter Meyers tại đại học George Washington nhận xét các mức bồi thường của chương trình này là "thấp đến mức đáng kinh ngạc" và kêu gọi sửa đổi nội dung bồi thường thương tật.
Ông Meyers cũng bày tỏ lo ngại rằng việc phí bồi thường thương tổn do tác dụng phụ quá thấp có thể khiến người dân e ngại sử dụng vaccine trong bối cảnh đại dịch đã lây nhiễm cho hơn 75 triệu người và giết chết gần 1,7 triệu người trên toàn thế giới.
Cho đến nay, các thử nghiệm vaccine COVID-19 trên hàng chục nghìn tình nguyện viên chưa cho thấy tác dụng phụ nghiêm trọng nào. Nhưng các chuyên gia lo ngại rằng với 200 triệu người dự kiến sẽ tiêm chủng ngừa COVID-19 tại Mỹ, rủi ro rất có thể xảy ra. Không chỉ vậy, những trường hợp xuất hiện tác dụng phụ rất phức tạp và thường khó chứng minh nguyên nhân trực tiếp là do vaccine.
“Chắc chắn (chương trình) cần phải được tăng cường”, Tiến sĩ Vito Caserta, cựu giám sát viên của chương trình bồi thường thương tật, cho biết. “Nó có thể sẽ nhanh chóng bị quá tải”.
Khi Mỹ thực hiện tiêm chủng cúm lợn H1N1 cách đây một thập kỷ, chương trình bồi thường thương tật chỉ đền bù cho 29 trên 499 người phản ánh tác dụng phụ của thuốc.
Hầu hết các yêu cầu bồi thường phải được nộp trong vòng một năm sau khi tiêm chủng, bất kể thời điểm phản ứng phụ xuất hiện và chương trình sẽ không trả phí cho luật sư hoặc nhân chứng chuyên môn. Những người nộp đơn có rất ít cơ hội nhận được tiền đền bù.